Первая страница
Наша команда
Контакты
О нас

    Головна сторінка



Гістологія, цитологія та ембріологія

Скачати 293.21 Kb.

Гістологія, цитологія та ембріологія




Скачати 293.21 Kb.
Сторінка1/2
Дата конвертації18.05.2017
Розмір293.21 Kb.
  1   2

Гістологія, цитологія та ембріологія
1.Переважаючими клітинами інфільтрату при гострому гнійному запаленні є:

  1. * нейтрофіли

  2. лімфоцити

  3. епітеліальні клітини

  4. плазматичні клітини

  5. всі перераховані клітини

2.Поняттю «макрофаг» відповідає така характеристика:



  1. * мононуклеарний фагоцит, здатний захоплювати і перетравлювати чужорідні частинки і мікроби

  2. зернисті клітини крові, ядро ​​лапчастого, невизначеної форми

  3. зернисті клітини крові, здатні захоплювати бактерії

  4. клітини крові, здатні захоплювати лейкоцити

  5. все перераховане вірно

3.Для запалення, викликаного мікобактеріями туберкульозу, характерні:



  1. * всі перераховані клітинні елементи

  2. лімфоцити

  3. епітеліоїдні клітини

  4. клітини Пирогова-Лангханса

  5. плазматичні клітини

3.У пунктаті підшкірного пухлиноподібного утворення серед окремих нейтрофілів виявляється значна кількість лімфоцитів, гістіоцитів 2-4 в полі зору; плазматичні клітини 1-3 в полі зору; поодинокі макрофаги і клітини типу чужорідних тіл. Ця цитологічна картина характерна для:



  1. * хронічного неспецифічного запалення

  2. гострого запалення

  3. гострого специфічного запалення

  4. хронічного специфічного запалення

  5. будь-якого з перерахованих видів запалення

4.У препараті з випітної рідини на тлі безлічі еритроцитів зустрічаються макрофаги 2-5 в полі зору, поодинокі лімфоцити, нейтрофіли. Цей клітинний склад характерний для:



  1. * геморагічного випоту

  2. запалення (лімфоцитарна реакція)

  3. хронічного запалення

  4. гнійного випоту

  5. всього перерахованого

5.Альтеративне запалення - це реакція, при якій:



  1. * переважають дистрофічні, некротичні і некробіотичні процеси

  2. в осередок запалення мігрує багато еозинофілів

  3. переважають процеси ексфоліаціі

  4. в осередок запалення мігрує багато нейтрофілів

  5. все перераховане вірно

6.Продуктивним запаленням називається вид запалення, при якому в вогнищі запалення переважають:



  1. * процеси розмноження

  2. продукти розпаду клітин уражених тканин

  3. некробиотические процеси

  4. еритроцити

  5. все перераховане вірно

7.Морфологічним субстратом фагоцитозу є такі органели клітини:



  1. * лізосоми

  2. мітохондрії

  3. рибосоми

  4. комплекс Гольджі

  5. всі перераховані органели

8.Збільшення числа клітин запального інфільтрату в фазу проліферації відбувається через:



  1. * всіх перерахованих джерел

  2. ексудації лейкоцитів з крові у вогнище запалення

  3. розмноження у вогнищі запалення клітин сполучної тканини

  4. збільшення числа фагоцитів

  5. фагоцитів, що надійшли в осередок запалення з місцевої тканини

9.При розвитку запалення пусковим механізмом місцевих судинних реакцій є:



  1. * звільнення біологічно активних речовин (медіаторів)

  2. збільшення осмотичного тиску у вогнищі запалення

  3. збільшення числа лейкоцитів

  4. активація фагоцитозу

  5. все перераховане вірно

10.

Осмотичний тиск Осмоти́чний ти́ск (або дифу́зний ти́ск) - термодинамічний параметр, що характеризує прагнення розчину понизити свою концентрацію при зіткненні з чистим розчинником внаслідок зустрічної дифузії молекул розчинника та розчиненої речовини.
Біологічно активні речовини (БАР) - (грец. bios - життя, що означає зв'язок із життєвими процесами і відповідає слову «біол.» + лат. activus - активний, тобто речовина, яка має біологічну активність) - це сполуки, які внаслідок своїх фізико-хімічних властивостей мають певну специфічну активність і виконують, змінюють або впливають на каталітичну (ферменти, вітаміни, коферменти), енергетичну (вуглеводи, ліпіди), пластичну (вуглеводи, ліпіди, білки), регуляторну (гормони, пептиди) або інші функції в організмі.
Альвеолярні макрофаги відбуваються з:



  1. * моноцитів

  2. клітин Купфера

  3. альвеоцитов

  4. нейтрофілів

  5. клітин циліндричного епітелію

11.Для злоякісних пухлин найбільш характерний:



  1. * інфільтративне зростання

  2. повільне зростання

  3. експансивний зростання

  4. жоден з перерахованих

  5. всі перераховані характерні

12.

Злоя́кісна пухли́на - патологічний процес, зумовлений неконтрольованим розмноженням клітин, інвазією та, іноді, метастазуванням. В залежності від типу тканини, клітини якої перетворились на злоякісні, розрізняють рак, саркому, лімфому та інші види злоякісних пухлин.
Найбільш характерний для доброякісних пухлин:



  1. * повільний, експансивний тип зростання

  2. повільне зростання

  3. експансивне зростання

  4. інфільтративне зростання

  5. жоден з перерахованих відповідей

13.
Доброякісна пухлина Доброякісна пухлина - новоутворення, патологічний процес, зумовлений обмежено-неконтрольованим розмноженням клітин, без ознак інвазії та метастазування.
Рак розвивається з:

  1. * єпітеліальної тканини

  2. сполучної тканини

  3. м'язової тканини

  4. нервової тканини

  5. мезенхімальних тканин

14.Характерними ознаками для злоякісних пухлин:



  1. * всі перераховані ознаки

  2. порушення диференціювання

  3. поліморфізм

  4. анізохромія

  5. жоден з перерахованих ознак

15.З перерахованих ознак для клітин злоякісних пухлин найбільш характерні:



  1. * Порушення диференціювання, поліморфізм

  2. дистрофія

  3. вакуолізація

  4. анізохромія

  5. гіперхромія цитоплазми

16.Симпласти і синцитіальне світіння є результатом:



  1. * неправильного розподілу або злиття клітин

  2. мітотичного поділу

  3. відшнуруванням цитоплазми

  4. будь-якого з перерахованих процесів

  5. жодного з перерахованих процесів

17.Комплекси ракових клітин відрізняють наступні ознаки:



  1. * всі перераховані ознаки

  2. багатошаровість клітинних структур

  3. ослаблення міжклітинних зв'язків

  4. безладне нагромадження клітин

  5. клітинний і ядерний поліморфізм

18.До поліморфізму клітин слід віднести наступні морфологічні ознаки:



  1. * жоден з перерахованих ознак

  2. різноманіття форм клітин

  3. різноманітність розмірів клітин

  4. відмінність ступеня дозрівання окремих клітин

  5. всі перераховані ознаки

19.Слизова оболонка трахеї і великих бронхів в нормі представлена:



  1. * багаторядним циліндричним епітелієм

  2. однорядним кубічним епітелієм

  3. багатошаровим плоским епітелієм

  4. правильної відповіді немає

  5. всі відповіді правильні

20.Слизова оболонка дрібних бронхів в нормі представлена:



  1. * однорядним кубічним епітелієм

  2. багатошаровим плоским епітелієм

  3. багаторядним циліндричним епітелієм

  4. перехідним епітелієм

  5. всі відповіді правильні

21.Плоскоклітинна метаплазія бронхіального епітелію характеризується



  1. * округлими або полігональних клітинами з гіперхромними ядрами

  2. келихоподібними клітинами

  3. циліндричними клітинами з віями

  4. клітинами плоского епітелію

  5. всіма перерахованими клітинами

22.Найбільшу інформацію при периферичних пухлинах легенів отримують, досліджуючи:



  1. * биоптат трансторакальної пункції

  2. мокроту

  3. пунктат лімфатичних вузлів

  4. зішкріб щіткою з бронха

  5. аспірат вмісту бронха

23.Некротичні маси у пунктаті з легкого можуть зустрічатися при:



  1. * всіх перерахованих захворюваннях

  2. туберкульозі

  3. аспергильозі

  4. плоскоклітинному раку

  5. жодному з перерахованих захворювань

24.Карціноід є:



  1. * пухлиною АПУД – системи

  2. різновидом плоскоклітинного раку

  3. різновидом залозистого раку

  4. жодної з перерахованих гістологічних форм раку

  5. будь-який з перерахованих гістологічних форм раку

25.Схожість з пухлинними можуть мати такі елементи мокротиння:



  1. * всі перераховані клітини

  2. гістіоцити

  3. пролиферирующий епітелій бронхів

  4. клітини метаплазированого епітелію

  5. жоден з названих елементів

26.У легенях може зустрічатися:



  1. * всі перераховані види раку

  2. плоскоклітинний рак

  3. залозисто-плоскоклітинний рак

  4. аденокарцинома

  5. недиференційований рак

27.Для цитограми плоско - клітинного раку характерні:



  1. * будь-який з перерахованих ознак

  2. витягнуті поліморфні клітини

  3. «Цибулини»

  4. клітини з ознаками зроговіння

  5. феномен «павичевого ока»

28.Для дрібно-клітинного раку легкого характерно:



  1. * все перераховане

  2. розташування клітин доріжками

  3. «Фасетки» на клітинах

  4. дрібні поліморфні клітини

  5. легка вразливість клітин

29.Слизова оболонка стравоходу в нормі представлена:



  1. * багатошаровим плоским неороговеваючим епітелієм

  2. багаторядним циліндричним епітелієм

  3. багатошаровим плоским зроговілим епітелієм

  4. однорядним кубічним епітелієм

  5. перехідним епітелієм

30.У стравоході з пухлин найчастіше зустрічається:



  1. * плоскоклітинний рак

  2. залозистий рак

  3. перехідно - клітинний рак

  4. недиференційований рак

  5. лейоміосаркома

31.У стравоході може зустрічатися:



  1. * всі перераховані пухлини

  2. аденокарцинома

  3. залозисто-плоскоклітинний рак

  4. недиференційований рак

  5. лейоміома, лейоміосаркома

32.При пухлинах шлунка найбільш раціональним способом отримання матеріалу є:



  1. * гастроскопія

  2. отримання промивних вод

  3. взяття шлункового соку

  4. пункція шлунка

  5. отримання мокротиння

33.У цитологічних препаратах, отриманих при гастро - біопсії, в нормі зустрічаються:



  1. * всі перераховані клітини

  2. клітини покривно-ямкового епітелію

  3. обкладувальні клітини

  4. головні клітини

  5. клітини покривно-ямкового епітелію і обкладувальні клітини

34.Для головних клітин залоз шлунка характерні:



  1. * присутність темних базофільних гранул

  2. світла оксифільна цитоплазма

  3. мереживна цитоплазма

  4. всі перераховані ознаки

  5. жоден з перерахованих ознак

35.На кишкову метаплазию (ентеролізаціі) покровно-ямкового епітелію шлунка вказують:



  1. * структури з клітин витягнутої форми з ексцентрично розташованими ядрами

  2. проліферація покровно-ямкового епітелію

  3. атіпія клітин

  4. наявність великої кількості клітин епітелію залоз

  5. все перераховане вірно

36.У шлунку з пухлин найбільш часто зустрічається:



  1. * аденокарцинома

  2. плоскоклітинний рак

  3. залозисто-плоскоклітинний рак

  4. недиференційований рак

  5. все перераховане однаково часто

37.У шлунку може розвиватися:



  1. * всі перераховані пухлини

  2. карциноїд

  3. лімфосаркома

  4. недиференційований рак

  5. карциноїд і лімфосаркома

37.Для цитограми аденокарциноми найбільш характерна наступна ознака:



  1. * залізисті комплекси з атипових клітин

  2. тяжі клітин

  3. «Цибулини»

  4. феномен «плавичевого ока»

  5. все перераховане

38.Для цитограми перстневідно -клітинного раку найбільш характерні:



  1. * поліморфні клітини з багатою вакуолизованною

  2. цитоплазмою,яка відтісняє ядро ​​до периферії клітини

  3. залізисті клітини

  4. пласти клітин з атипією

  5. «Цибулини»

  6. розташування клітин у вигляді доріжок

39.До передракових захворювань шлунка відносяться:



  1. * всі перераховані захворювання

  2. хронічний гастрит

  3. хронічна виразка

  4. аденома

  5. жодне з перерахованих захворювань

40.У сечовому міхурі найбільш часто зустрічаються:



  1. * перехідно –клітинні пухлини

  2. сполучно -тканинні пухлини

  3. плоско -клітинні пухлини

  4. судинні пухлини

  5. всі відповіді правильні

41.

Сечови́й міху́р (лат. vesica urinaria) - непарний порожнистий м'язовий орган видільної системи, який лежить у передній частині порожнини малого тазу і служить для накопичення витікаючої з нирок сечі і періодичного її виведення через сечовипускний канал.
Для папілярної будови пухлини сечового міхура характерно виявлення в сечі:



  1. * шматочків тканини і папілярних структур з судинами

  2. груп клітин перехідного епітелію

  3. залізистих структур

  4. «Цибулин»

  5. важче клітин

42.Для цитологічної діагностики при пухлинах молочної залози використовуються:



  1. * всі перераховані методи

  2. діагностична пункція

  3. дослідження виділень з соска

  4. відбитки і зіскрібки їх ерозій і виразок

  5. відбитки і зіскрібки з віддаленого патологічного вогнища

43.

Молочні залози - відмінна риса представників класу ссавців. У людини молочні залози мають як жінки, так і чоловіки. За своєю структурою вони ідентичні, розрізняються лише ступенем розвитку. До початку статевого дозрівання груди дівчаток і хлопчиків нічим не відрізняються.
З перерахованих клітин діагностичними при туберкульозі молочної залози є:



  1. * гігантські клітини Пирогова-Лангханса

  2. лімфоцити

  3. епітеліоподібні клітини

  4. макрофаги

  5. клітини Березовського-Штернберга

44.Для цитограми фіброзно-кістозної хвороби молочної залози характерні:



  1. * всі перераховані ознаки

  2. розрізнено лежать ядра витягнутої форми

  3. щільні скупчення з інтенсивно забарвлених клітин

  4. клітини типу молозивних тілець

  5. структури типу «бджолиних сот»

45.Діагноз внутрішньо-протокової папіломи молочної залози по виділенням їх соска встановлюється на підставі:



  1. * всіх перерахованих ознак

  2. папілярних комплексів з клітин кубічного або призматичного епітелію

  3. макрофагів з гемосидерином

  4. змінених еритроцитів

  5. жодного із перечислюваних ознак

46.У молочній залозі може зустрічатися:



  1. * всі перераховані пухлини

  2. саркома

  3. злоякісна меланома

  4. карциноїд

  5. лімфосаркома

47.Для раку Педжета молочної залози характерна локалізація:



  1. * область соска і біля - соскової зони

  2. часточки молочної залози

  3. протоки молочної залози

  4. будь-яка їх перерахованих локалізацій

  5. верхньо - зовнішній квадрат

48.В мазках з цервікального каналу у нормі виявляються:


* клітини плоского і циліндричного епітелію
клітини плоского і кубічного епітелію
клітини циліндричного та кубічного епітелію
клітини кубічного і ороговеваючого епітелію
всі перераховані клітини

49.При ендоцервікозі матеріал слід брати:



  1. * з вагінальної порції шийки матки і каналу, окремо

  2. з порожнини матки

  3. з цервікального каналу

  4. з піхви

  5. все перераховане невірно

50.

Шийка матки (cervix uteri) являє собою нижній сегмент матки. У центрі розташований канал шийки матки, один кінець якого відкривається в порожнину матки, а інший - у піхву.
При цитологічной діагностиці матеріалу виявлен слідуючі морфологічні зміни клітин: втрата цілосності клітинної мембрани, флокуляція хроматину, набряк клітини і лізис, набухання органел. Для якого процесу це характерно?



  1. * некроз

  2. апоптоз

  3. варіант норми

  4. анізоцитоз

  5. поліхромазія

51. У процесі диференціації зародкової ектодерми утворюється нервова трубка, нервові

гребені, плакоди, шкірна ектодерма та прехордальна пластинка.

Нервова трубка - зачаток центральної нервової системи у хордових, що утворюється в процесі нейруляції із нервової пластинки. У поперечному перерізі в ній незабаром після утворення можна виділити три шари, зсередини назовні: Епендимний - псевдобагатошаровий, що містить зародкові клітини.
Як називається процес

формування нервової трубки?



A *Нейруляція

B Гаструляція

C Сомітогенез

D Гістогенез

E Органогенез

52. У зародковому матеріалі виявлено пухирець з тонкою стінкою, порожнина якого

заповнена рідиною. Стінка пухирця утворена одним шаром світлих дрібних клітин. Що

формують дані клітини?



A *Трофобласт

B Ембріобласт

C Морулу

D Епібласт

E Бластоцель
53. Нейтрофіли крові використовують для визначення генетичної статі. Який структурний

елемент при цьому є об’єктом дослідження?



A *Статевий хроматин

B Еухроматин

C Ядерце

D Комплекс Гольджі

E Ендоплазматична сітка
54.Досліджується мікропрепарат зародка людини, взятого із мимовільного викидня. На

даному препараті діагностується зародковий щиток, в якому розпізнаються два шари

клітин – енто- і ектодерма. На якому етапі ембріонального розвитку знаходився ембріон?

Ендоплазматичний ретикулум (ЕПР, від лат. reticulum - «сіточка») або ендоплазматична мережа - внутрішньоклітинна органела еукаріотичних клітин, що являє собою розгалужену систему з оточених мембраною сплющених порожнин, бульбашок і канальців.
Комплекс Ґольджі (також званий як Апарат Ґольджі, тільце Ґольджі та інші) - одномембранна органела, що є переважно в еукаріотів.
Ембріогенез також Зародковий розвиток, Ембріональний розвиток - розвиток організму, що відбувається в оболонках яйцеклітини поза материнським організмом або усередині нього.


A *Гаструляції

B Бластуляції

C Прогенезу

D Органогенезу

E Імплантації

  1   2


Скачати 293.21 Kb.